第597章
但問題在于,對于毀滅蘑菇而言,不論是哪,都是合適的環(huán)境。 哪怕是宇宙真空,也能從輻射中轉(zhuǎn)化出能量與營養(yǎng)。 一般的真菌,在它再次繁殖時,它的下一代孢子將把對環(huán)境的變異,融合到新的基因中,從而使這個族群,達到一種在這個環(huán)境中永存的趨勢。 但毀滅蘑菇不同。 由于結(jié)構(gòu)簡單原始,因而突變極快,會隨著環(huán)境的不同,針對性的自主快速突變。 就像流感病毒那樣。 當細胞感染倆種病毒時,病毒的八組基因片段會隨機互相交換,造成基因重組,一點的突變就會改變表面蛋白結(jié)構(gòu),因此改變了它的抗原與免疫學特性。 但毀滅蘑菇還是不同。 它有著云基因庫,不同于美姬手上任何一種有著穩(wěn)定基因結(jié)構(gòu)的蟲類,毀滅蘑菇能夠從美姬的蟲群網(wǎng)絡(luò)調(diào)取基因的數(shù)據(jù),針對當下情況,對自身基因進行快速重組。 繁殖的子代,能變成什么玩意,美姬也預測不出來,因此常常造成意外事故。 表現(xiàn)在外,就會變成這樣,脫離真菌的種類特征。 當這片蘑菇地發(fā)展到一定規(guī)模時,首先美姬對真菌進行了繁殖限制,如果放任不管的話,蘑菇很快會把整片森林啃食一空,造成真菌感染瘟疫,殺死森林系統(tǒng)中全部生命。 除此外,美姬鎖死了攻擊目標。 也就是忍蜂。 問題就在這里,毀滅真菌如何識別目標。 一般物種都是以感知器官,從宏觀上識別物種的綜合生命特征。 由于本身結(jié)構(gòu)太過簡單原始,真菌的孢子并不能以這種方式識別目標。 因而在微觀層面上,跟細胞一樣,毀滅蘑菇的方式就是摸形狀,基因的形狀,也就是手上拿著一張照片,作為目標進行大范圍的基因比對。 但自然中沒有絕對一模一樣的基因,那種東西叫做克隆。 同種的不同個體,基因在細微處有著不同。 因此,只能比對模板找整體近似,這種方式的精確度不高。 結(jié)果就是,如果以人類作為攻擊目標為例,那就是敵我不分的無差別屠殺,能夠僥幸逃過一劫,只能說該個體不是嚴格意義上的人類。 比如忍者與普通人類的區(qū)別。 停下繁衍擴張腳步的蘑菇地安靜又美麗,一片白白嫩嫩的可愛蘑菇從地下探出頭,由于限定了攻擊目標,漂浮的袍子在空中隨風浮動,沒有觸發(fā)機制。 一時看起來人畜無害。 直到一只采集花蜜的工作忍蜂進入了蘑菇地范圍。 對于這種林地中看起來常見的蘑菇地,忍蜂沒有多少意外,進入范圍沒多遠后,身上感染真菌,只是片刻,白嫩的可愛蘑菇破體生長而出,忍蜂從空中墜落,死在蘑菇地之中。 在美姬的條件限定下,以這種方式殺傷忍蜂,效率實在慘不忍睹,能殺多少,完全看忍蜂有多少會從蘑菇地經(jīng)過。 大范圍的毀滅性殺傷,完全沒可能。 毀滅真菌雖然沒腦子,但在繁衍本能的驅(qū)使下,有著一套復雜的反應(yīng)機制。 沒條件,就創(chuàng)造條件。 自主突變啟動,蘑菇成片的釋放孢子,然后枯萎死亡,袍子落地,在黑水汁液的殘余養(yǎng)分供給下,快速的生長,又一片新的蘑菇從地下探出頭,然后釋放孢子,快速的死亡,不斷的輪回。 分散在林中各地的真菌群,共享著統(tǒng)一信息,進行著快速迭代,充分榨取著所在范圍的所有營養(yǎng),在資源耗盡前,沒有想出辦法的話,等待它們的就是自身的毀滅。 生命的恐怖在這一刻爆發(fā)。 在某一次的重復輪回中,蘑菇的外表特征有了明顯的變化。 最開始蘑菇的變化各種各樣,在無盡的試錯下,基因重組又崩潰,然后迅速的趨于穩(wěn)固,漸漸的,所有蘑菇的外表特征趨于統(tǒng)一。 然后,花開了。 但它并不是真正意義上的花,種類依然是真菌。 深埋地下的不是植物的根系,而是真菌的菌絲。 成片的白色小花盛開,純潔優(yōu)雅,幽幽的花香滿溢開來,氣味隨著風飄蕩。 在花蜜氣味的引誘下,附近遠處的忍蜂們,來了。 如往常一樣,它們沖進花叢里,辛苦采集著重要的花蜜,不知不覺中,悄然釋放的孢子落在了忍蜂的身上。 孢子沒有爆發(fā),而是潛伏了下來。 采取到足量花蜜的忍蜂,心滿意足的返巢。 不同于美姬的蟲群,有著極度細致的分工,在忍蜂群體中,小型的忍蜂既是工蜂也是兵蜂。 在危險的野外環(huán)境中,單獨工作的風險過大,出去了極有可能回不來,因此從事采集工作的大多是經(jīng)驗豐富的中老年忍蜂。 在工作的完成上,基本沒有差錯。 按照流程,回巢的第一時間,忍蜂會進行一次信息的匯報。 以跳舞轉(zhuǎn)圈的方式,指明了方向,距離,時間等關(guān)鍵信息。 對于這片突然出現(xiàn)的新花田,忍蜂沒有懷疑,興奮的告知同伴,需要更多的人手前往大規(guī)模的采集。 隨著忍蜂在蜂群里移動,彼此身體接觸,攜帶的孢子落在蜂群之中。 但傳播的方式不止如此。 蜜蜂有一個胃叫蜜胃,忍蜂也是具備的,用來儲存花蜜。