第7組，92號(hào)。

    吉梅對(duì)著屏幕上顯示的實(shí)驗(yàn)編號(hào)，填寫(xiě)下編號(hào)，將其用膠帶貼在試管外壁，作為識(shí)別。

    這也意味著，她已經(jīng)完成了92次實(shí)驗(yàn)。

    像她這樣的實(shí)驗(yàn)小組還有五個(gè)，如果大家進(jìn)度都相同，則表明他們已經(jīng)一共做了三百多次實(shí)驗(yàn)！

    研究就是這樣。

    重復(fù)試驗(yàn)，因?yàn)楦鞣N條件都已確定，只需要按部就班照著做就行，最多是為了保證正確，多做幾次就行了。

    而研究性實(shí)驗(yàn)，由于試劑添加的種類(lèi)、數(shù)量，或是升降溫的溫差都不確定，光是對(duì)以上兩個(gè)條件進(jìn)行排列組合，就能設(shè)計(jì)出數(shù)百種實(shí)驗(yàn)流程。再加上數(shù)量不等的對(duì)比驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，一個(gè)項(xiàng)目做成千上萬(wàn)次實(shí)驗(yàn)，那是再正常不過(guò)了。

    如此密集的實(shí)驗(yàn)，就算設(shè)計(jì)正確，也需要極大的投入，才能取得一點(diǎn)成績(jī)。

    若是最初的設(shè)計(jì)方向就錯(cuò)了，那整個(gè)投入都毫無(wú)意義。

    由此可見(jiàn)，研究就是燒錢(qián)。

    沒(méi)有錢(qián)，什么研究都搞不起來(lái)。

    即便是毫不吝惜的投入，也不見(jiàn)得就能取得想要的結(jié)果，更多的可能是一無(wú)所獲。

    pcr是基因的定向培育。

    但光是為了一個(gè)定向的確定，就涉及到很多條件，再到培育擴(kuò)容，所需的條件就更龐大，需要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)也就更多。

    吉梅將試管放入自動(dòng)滴液機(jī)擱置架，照著屏幕上列出的條件，輸入所需滴入試劑的名稱、數(shù)量，檢查沒(méi)有輸錯(cuò)以后，按下了確認(rèn)按鈕。

    一個(gè)針頭從滴液機(jī)垂下，后面拖著軟管，針頭伸入試管，然后擠出了一串水珠，落在試管之內(nèi)。

    堪堪快到五毫升的量，針頭不再出水，最后一滴試液，也順著細(xì)滑的針頭，滴入試管。

    剛好五毫升，不多也不少。

    針頭起起落落，將一種又一種試劑，精確定量地滴入試管，完成調(diào)配。

    吉梅很是感慨。

    有了這些設(shè)備，實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性、成功率提升何止十倍。她在上學(xué)、原單位的時(shí)候，可沒(méi)有這么優(yōu)良的設(shè)備可用，所有的試劑調(diào)配、注入全都是手工cao作，試劑的純度容易出現(xiàn)偏差，手工注入的量也有多有少，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的成功率大為降低。

    大家都知道有好的設(shè)備，實(shí)驗(yàn)成功的幾率會(huì)大幅上升，可是又有幾家單位能夠配得起呢。

    他們這幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，配置的各種實(shí)驗(yàn)儀器，好多她以前聽(tīng)都沒(méi)聽(tīng)說(shuō)過(guò)，先進(jìn)之處讓她瞠目結(jié)舌。而這些儀器的價(jià)值，據(jù)她所知，不下數(shù)千萬(wàn)！

    換個(gè)零件，都要幾百上千塊！

    做一次實(shí)驗(yàn)所用的各種高純度試劑，價(jià)值就一兩千！

    這樣的投入，別說(shuō)她原來(lái)的單位了，就是國(guó)家級(jí)的大型研究機(jī)構(gòu)，也不見(jiàn)得用得起。

    吉梅搖搖頭，甩掉腦中的感慨，取出試管，用一個(gè)專用的鐵蓋蓋住試管口，然后放入加熱儀。

    根據(jù)pcr技術(shù)原理，dna聚合酶這種天然存在于生物體內(nèi)的物質(zhì)，會(huì)在細(xì)胞分裂前進(jìn)行dna的復(fù)制。pcr就是利用它，來(lái)完成細(xì)胞的克隆。

    通過(guò)加溫，使得完整的基因鏈熔斷為兩條單鏈。

    當(dāng)降溫后，聚合酶就會(huì)自動(dòng)融合到每一條單鏈基因上，生成互補(bǔ)鏈，又變成一個(gè)完整的基因鏈。

    通過(guò)不斷重復(fù)該步驟，就能讓較少的目標(biāo)基因大量復(fù)制，從而克隆出較高的濃度。

    這臺(tái)加熱儀就是公司利用pcr技術(shù)原理，自行研發(fā)的，可以精確地控制溫度在極短的時(shí)間內(nèi)快速升溫和降溫。

    等托盤(pán)收入擴(kuò)增儀內(nèi)，吉梅開(kāi)始輸入加熱程序。

    早前的實(shí)驗(yàn)，完全遵循了pcr技術(shù)發(fā)明人的cao作方法，將溫度升高至96攝氏度，以熔斷基因鏈。

    但是這樣的高溫，會(huì)破壞連接基因的聚合酶，需要重新添加聚合酶。有了人的參與，實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性就無(wú)法得到保障，失敗率很高。

    因此重新設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)，就是要利用提取的各種聚合酶，來(lái)實(shí)驗(yàn)它的極限生存溫度，以找到一種能夠在90攝氏度以上高溫仍然具備相當(dāng)活性的耐熱聚合酶。

    92號(hào)實(shí)驗(yàn)的，就是一種在火山溫泉內(nèi)找到的耐熱細(xì)菌，提取的聚合酶。

    而本次實(shí)驗(yàn)的方式，其實(shí)就是一次完整的pcr實(shí)驗(yàn)。

    只是選擇的是任意一種已知基因序列的基因片段，來(lái)作為實(shí)驗(yàn)?zāi)０濉Ｍㄟ^(guò)實(shí)驗(yàn)以后的基因序列對(duì)比，來(lái)確認(rèn)聚合酶是否參與了工作，通過(guò)濃度高低，來(lái)判定它的活性。

    前期實(shí)驗(yàn)的幾十種聚合酶，大都失敗，完全沒(méi)有進(jìn)行基因復(fù)制。個(gè)別參與復(fù)制的濃度又過(guò)低，基本上不具有實(shí)用價(jià)值。

    說(shuō)實(shí)話，能不能找到一種耐熱聚合酶，吉梅也沒(méi)有信心。

    但她分到的任務(wù)，就是尋找合適的聚合酶。所以不管能不能出成果，她都必須得做下去，直到將所有收集的聚合酶測(cè)試完畢，然后提交報(bào)告。

    加熱程序輸入完畢，吉梅按下啟動(dòng)按鈕，然后就在旁邊靜靜等待結(jié)果。

    從讀數(shù)盤(pán)上，可以看到加熱儀內(nèi)溫度迅速提升到了95攝氏度。這也是熔斷基因鏈的最低溫度，再低就無(wú)法熔斷基因鏈，也就無(wú)法進(jìn)行下一步的cao作。

    兩分鐘后，溫度又從95度，提升到了98度。

    吉梅非常緊張。

    這是讓dna和模板徹底分離的最關(guān)鍵步驟，如果能夠熬過(guò)這個(gè)溫度，那后面的都不是問(wèn)題。

    好在加熱儀只在98度維持了十秒鐘，就迅速降溫至58度。

    正常情況下，聚合酶就開(kāi)始和單鏈相融合了。

    等待了一分鐘以后，溫度開(kāi)始急劇下降，回復(fù)到12度的低溫狀態(tài)，這也是長(zhǎng)期保存的溫度。

    由于注入的濃度足夠觀察，沒(méi)有重復(fù)擴(kuò)增，只做了一次就結(jié)束了整個(gè)過(guò)程。

    托架彈出，吉梅用戴著無(wú)菌手套的手，取出試管。

    接下來(lái)，經(jīng)過(guò)瓊脂糖凝膠制備、注入染料、電泳取樣，對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)。

    國(guó)內(nèi)傳統(tǒng)的檢測(cè)都是通過(guò)顯微鏡觀察，實(shí)驗(yàn)室配備的進(jìn)口儀器，具備了自動(dòng)檢測(cè)功能。

    很快，一份檢測(cè)報(bào)告就通過(guò)打印機(jī)，打印了出來(lái)。

    吉梅撕下打印紙，放到面前一看，頓時(shí)一愣，忍不住用手揉了揉眼睛，然后再低頭看去，隨即就呆住了，遲遲沒(méi)有動(dòng)作。