不過在他對面，徐云卻認真的搖了搖頭，解釋道：

    “郭工，我可沒騙您，本土驢的基因和外國驢還真有些不一樣。”

    “要不然憑啥咱們本土驢的頂漿分泌液能搞出那種薄膜，外國驢卻都不行呢？”

    徐云這次還真不是蓄意報復(fù)。

    當初在提及易安菌擴增培養(yǎng)的時候，徐云和好基友裘生曾經(jīng)聊過兩篇論文。

    也就是10.13881／j.ki.hljxmsy.2021.02.0100和10.28502／n.ki.nkjrb.2014.007254。

    論文的課題發(fā)生在2014年。

    當時由華夏基因庫牽頭，中科院的楊煥明院士曾經(jīng)組織過一次對驢的基因測序，那也是世界首個大型的驢基因組項目。

    在后來的檢測過程中，檢測團隊曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)過不少非常奇怪的情況。

    比如說……

    本土驢的體內(nèi)會產(chǎn)生少量的巰基乙酸鈣，也就是脫發(fā)劑的成分。

    又比如他們發(fā)現(xiàn)在本土驢中，會出現(xiàn)一種light point的表型，簡稱lp表型。

    在這種表型下。

    mc1r基因的突變體在影響毛發(fā)的同時，還會影響pept1基因cds序列的擴增。

    這直接導(dǎo)致了驢毛楊氏彈性模量存在一個很奇怪的比例，而且相當相當明顯。

    例如相對濕度從0增大到100％的情況中，驢毛軸向腫脹僅有1％。

    而楊氏模量與切變模量的比值，卻從217∶1減小到了15∶1。

    除此以外。

    本土驢的毛發(fā)上還檢測到了一種與高嫩度組存在225個差異代謝物的磷酸戊糖途徑產(chǎn)物，這篇研究結(jié)果還上了自然的子刊。

    因此這些表型在dna測序流程中，完全可以用來作為測試點位。

    某種意義上來說。

    本土驢和外國驢檢測起這種表型，甚至要比正常人與腫瘤還要更容易一些。

    “……”

    聽到徐云這番話后。

    老郭臉上的表情也跟著猶疑不定了起來。

    似乎……

    還真有些道理？

    畢竟之前為了保證能夠擁有驢漿薄膜的“獨家代理權(quán)”，兔子們也確實曾經(jīng)實驗過各類品種的外國驢。

    例如巴基斯坦驢、霓虹驢、埃及驢等等……

    但一輪輪實驗下來，還真只有本土驢才能生產(chǎn)出符合要求的驢漿薄膜——否則兔子們也不會有底氣拿它做交易了。

    如果從基因角度進行解釋，似乎也確實能解釋得開？

    隨后他沉吟片刻，決定把這事兒先擱到一旁，再次看向了徐云：

    “小韓，既然dna測點的問題能用本土驢解決，那你就把剩下需要的東西一起說完吧?！?/br>
    “如果基地這邊條件設(shè)備都符合要求，那我們就立刻著手研究，要是還缺什么，那就盡早和首都方面進行聯(lián)絡(luò)補充?！?/br>
    徐云聞言立刻嗯了一聲，思索片刻，解釋道：

    “除了結(jié)構(gòu)和靶點之外，靶向藥剩下的就是各個環(huán)節(jié)的酶和試劑了，這方面涉及到了比較多的化學步驟……”

    “畢竟藥物和靶點想要結(jié)合，肯定需要一些特定的酶進行識別和結(jié)合嘛，還有pcr技術(shù)想要完成擴增，也需要的dna聚合酶?！?/br>
    徐云話一說完。

    老郭便點了點頭，表示了理解。

    雖然他之前從未接觸過靶向藥的概念，但酶這玩意兒他還是知道的。

    酶的發(fā)現(xiàn)最早可以追溯到1897年，當時德國化學家布希納從磨碎的酵母細胞中提取出了能使酒精發(fā)酵的釀酶。

    從那以后。

    酶的概念便進入了生物學界的視野。

    接著在1930年。

    海對面的生化學家諾斯勒普等人分離提純了胃蛋白酶，證明了酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)。

    按照正常歷史軌跡。

    再過三年，諾斯勒普便會因為這個發(fā)現(xiàn)而獲得諾貝爾獎。

    如今化工界的制酶技術(shù)已經(jīng)發(fā)展到了一個勉強自成體系的程度，哪怕是國內(nèi)也同樣如此。

    所以老郭一聽徐云提及靶向酶，便很快跟上了他的節(jié)奏。

    接著徐云頓了頓，又豎起了一根食指：

    “首先說說pcr需要的酶吧，這種酶歐洲其實已經(jīng)有提取先例了，主要來自大腸桿菌?！?/br>
    “只要把大腸桿菌進行培養(yǎng)、離心處理以及提取，就可以得到這種酶?！?/br>
    眾所周知。

    pcr技術(shù)的基本原理，就是是通過引物與dna模板鏈的互補配對。

    接著在pcr反應(yīng)體系中利用酶的催化作用，將模板dna擴增到指定的倍數(shù)。

    pcr反應(yīng)的第一步是將dna雙鏈分離成兩個單鏈，然后通過引物與dna的兩端配對，形成一個雙鏈dna的起始結(jié)構(gòu)。

    接下來。

    輔助酶通過dna聚合作用，在雙鏈dna的起始結(jié)構(gòu)上開始向下合成dna鏈。

    后世這方面常見的是taq酶，它提取自水生棲熱菌，擁有的蛋白質(zhì)有很強的抗高溫能力。

    但另一方面。

    它的提取技術(shù)要求卻很高，基本上要八十年代末期才會出現(xiàn)比較完善的提取工藝。

    說來也巧。

    上輩子徐云在寫一本叫做《科技帝國從本土驢開始》的小說的時候，恰好也寫過手搓pcr技術(shù)。

    結(jié)果那時候遇到了一個讀者，徐云還沒寫完情節(jié)呢，就在連著問taq酶要怎么解決。

    這是很典型的用上帝視角在說話，因為徐云tmd壓根就沒打算用taq酶啊……

    比起taq酶，大腸桿菌分離的klenow酶完全可以起到相同的效果。

    實際上。

    pcr技術(shù)誕生之初，使用的正是klenow酶。

    這種酶的提取技術(shù)非常簡單，只要有離心機就夠了，剩下的其他環(huán)節(jié)都可以很輕松搞定。

    只是相對taq酶而言，klenow酶并沒有那么耐高溫，很容易出現(xiàn)變性。

    也就是在實驗中，每個循環(huán)都要重新添加一次酶，嚴重阻礙了pcr技術(shù)的普及推廣。

    但問題是徐云現(xiàn)在并不打算立刻就推廣pcr技術(shù)，他需要的是用這項技術(shù)給楊開渠生產(chǎn)出靶向藥治病。

    就像北宋副本徐云手搓發(fā)電機一樣。

    那時候的徐云只要保證能夠提供可以完成電解的電力就行了，又不是要手搓一個核電站。

    北宋那時候有老蘇這個土財主進行撒幣，眼下徐云背靠的則是偌大的國家。

    雖然這年頭的兔子們依舊很窮，但給每個循環(huán)都添加klenow酶的財力和能力多少還是有的。

    “從大腸桿菌里頭提取酶？”

    老郭聞言眨了眨眼，下意識問道：

    “小韓，微生物領(lǐng)域的離心……這種cao作應(yīng)該需要精度很高的儀器吧？”

    “歐洲那邊可能不是啥問題，但以咱們國內(nèi)目前的情況來說，一時半會兒能湊得齊嗎？”

    “當然可以?！?/br>
    徐云卻很輕松的點了點頭，眉頭看不見絲毫皺起，很是自信的解釋道：

    “郭工，雖然從流程上來說，來說它需要搖床和精度很高的過濾膜，國內(nèi)確實可能不太好找到相同標準的設(shè)備?！?/br>
    “但另一方面，咱們雖然沒有同檔的設(shè)備，但卻有比這更精密的儀器來著?！?/br>
    “更精密的儀器？”

    老郭微微一怔，一時間沒有跟上徐云的思路。

    不過他畢竟是個頂尖的理工大佬，離心這塊也是他的精通方向，所以很快便意識到了什么：

    “你是說……金城504廠的離心機和那批氣體擴散膜？”

    啪！

    徐云再次打了個響指，自從雙手恢復(fù)正常后，他就突然喜歡上了這個動作：

    “賓果！”

    沒錯。

    徐云想到的提取設(shè)備，正是504廠用于濃縮鈾的離心機和氣體擴散膜。

    在正式進入基地核心序列后。

    徐云也總算被告知了氣體擴散膜的【真相】——雖然他早就知道這事兒了……

    這可是濃縮鈾使用的離心機，比啥搖床都好用太多太多了……

    另外的氣體擴散膜當初誅仙劍項目只用了一部分，現(xiàn)如今還有厚厚一疊堆在221基地的倉庫里頭呢。

    解決了這兩個問題，剩下的便簡單許多了。

    例如klenow酶所需要的洗脫液可以用甲醇、異丙醇、醋酸銨制取，這項技術(shù)在鹽酸四環(huán)素的生產(chǎn)過程中兔子們就已經(jīng)掌握了。